Factor XIII deficiëntie
Factor XIII deficiëntie
Factor XIII is een van de stollingsfactoren van de bloedstolling. Mensen met een Factor XIII deficiëntie hebben een bloedingsneiging. Het is een zeldzame autosomaal recessieve aandoening die bij 0,5 à 1:1.000.000 mensen voor.
Symptomenuitklapper, klik om te openen
Patiënten met factor XIII deficiëntie en een verhoogde bloedingsneiging hebben een factor XIII concentratie van <1%. Bloedingen kunnen meteen na de geboorte optreden: navelstompbloeding, weke delen bloedingen, hersenbloeding, zonder oorzaak of na licht trauma. Later worden gewrichtsbloedingen en nabloedingen na operatieve ingrepen gezien. De wondgenezing is vertraagd. Bij vrouwen is een verhoogde kans op menstruatie stoornissen en abortus. Dragers (heterozygoten) hebben geen last van bloedingen maar de vrouwen hebben wel een grotere kans op abortus.
Behandelinguitklapper, klik om te openen
De behandeling van Factor XIII deficiëntie bestaat uit toediening van stollingsfactorconcentraten Fibrogammin P® of Cluvot P®.
Meer weten uitklapper, klik om te openen
Wat hoort er bij dit ziektebeeld
Zorgkosten
Meer over zorgkostenContact uitklapper, klik om te openen
Polikliniek Van Creveldkliniek
vck-secretariaat@umcutrecht.nl
De Van Creveldkliniek is geopend van maandag t/m vrijdag van 08:00 - 17:00 uur. Buiten deze uren kunt u voor spoedgevallen contact opnemen met de centrale van het UMC Utrecht via 088 75 555 55. Vraagt u naar de dienstdoende arts van de Van Creveldkliniek.
Als u een persoonlijke en/of medische vraag heeft voor een van onze zorgverleners, vragen wij u om hiervoor een afspraak of e-consult te maken.