Terug
Moleculaire diagnostiek
Moleculaire diagnostiek
Moleculaire diagnostiek
Moleculair biologische technieken worden uitgevoerd op ongeveer 10-15% van alle weefsels die op de afdeling pathologie binnen komen voor diagnostiek, en worden bijna altijd uitgevoerd in combinatie met de diagnostische histopathologie. Deze moleculaire analyses worden uitgevoerd omdat zij bij kunnen dragen aan het vaststellen van de diagnose of van belang zijn voor de identificatie van doelgerichte behandelopties in het kader van personalized medicine. Onderstaande technieken worden in het laboratorium gebruikt voor het detecteren van kleine of grote veranderingen in DNA of RNA van tumoren.
- Mutatie-analyses (NGS, Idylla, ddPCR)
- Methylatie analyses (methylatie array, promotor hypermethylatie)
- Gentranslocaties (FISH, Archer)
- Copy Number Variations (FISH, MLPA, SNP array)
- B en T cel klonaliteitsanalyse
- Short Tandem Repeat analyses (weefselidentificatie, chimerisme)
- Microsatelliet instabiliteit
- Humaan Papillomavirus
- Fluorescente in situ hybridisatie (FISH)