Wij zijn onze website aan het vernieuwen.

Ontdekt u nog een pagina die niet klopt of hebt u een goede suggestie, laat het ons dan weten via webmedia@umcutrecht.nl.

Deze website maakt gebruik van cookies

Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Lees meer over het cookiebeleid.

dr. K.Y. (Kirsten) Renkema Assistant Professor

  • Group Van Haaften, section Genetics

K.Y. Renkema

Contact

Research Programs

Research Output (71)

The genomic landscape of CAKUT; you gain some, you lose some

Knoers Nine V.A.M., Renkema Kirsten Y. 1 aug 2019, In: Kidney International. 96 , p. 267-269 3 p.

Impact of next generation sequencing on our understanding of CAKUT

Nigam Anukrati, Knoers Nine V.A.M., Renkema Kirsten Y. 1 jul 2019, In: Seminars in Cell and Developmental Biology. 91 , p. 104-110 7 p.

Clinical and genetic analyses of a Dutch cohort of 40 patients with a nephronophthisis-related ciliopathy

Stokman Marijn F., van der Zwaag Bert, van de Kar Nicole C.A.J., van Haelst Mieke M., van Eerde Albertien M., van der Heijden Joost W., Kroes Hester Y., Ippel Elly, Schulp Annelien J.A., van Gassen Koen L., van Rooij Iris A.L.M., Giles Rachel H., Beales Philip L., Roepman Ronald, Arts Heleen H., Bongers Ernie M.H.F., Renkema Kirsten Y., Knoers Nine V.A.M., van Reeuwijk Jeroen, Lilien Marc R. 1 okt 2018, In: Pediatric Nephrology. 33 , p. 1701-1712 12 p.

Changes in the urinary extracellular vesicle proteome are associated with nephronophthisis-related ciliopathies

Stokman Marijn F., Bijnsdorp Irene V., Schelfhorst Tim, Pham Thang V., Piersma Sander R., Knol Jaco C., Giles Rachel H., Bongers Ernie M.H.F., Knoers Nine V.A.M., Lilien Marc R., Jiménez Connie R., Renkema Kirsten Y. 30 jul 2018, In: Journal of Proteomics. 192 , p. 27-36 10 p.

The KOUNCIL Consortium:From Genetic Defects to Therapeutic Development for Nephronophthisis

Renkema Kirsten Y, Giles Rachel H, Lilien Marc R, Beales Philip L, Roepman Ronald, Oud Machteld M, Arts Heleen H, Knoers Nine V A M 2018, In: Frontiers in Pediatrics. 6 7 p.

PDE3A gene screening improves diagnostics for patients with Bilginturan syndrome (hypertension and brachydactyly syndrome)

Renkema Kirsten Y., Westermann Jonne M., Nievelstein Rutger A.J., Lo-A-Njoe Shirley M., van der Zwaag Bert, Manshande Meindert E., van Haelst Mieke M. 2018, In: Hypertension Research. 41 , p. 981-988

Genetics of kidney disease in 2016:Ingenious tactics to unravel complex kidney disease genetics

Renkema Kirsten Y, Knoers Nine V A M 19 jan 2017, In: Nature Reviews. Nephrology. 13 , p. 67-68 2 p.

The expanding phenotypic spectra of kidney diseases:Insights from genetic studies

Stokman Marijn F., Renkema Kirsten Y., Giles Rachel H., Schaefer Franz, Knoers Nine V.A.M., Van Eerde Albertien M. 1 aug 2016, In: Nature Reviews. Nephrology. 12 , p. 472-483 12 p.

AGORA, a data- and biobank for birth defects and childhood cancer

van Rooij Iris A L M, van der Zanden Loes F M, Bongers Ernie M H F, Renkema Kirsten Y, Wijers Charlotte H W, Thonissen Michelle, Dokter Elisabeth M J, Marcelis Carlo L M, de Blaauw Ivo, Wijnen Marc H W A, Hoogerbrugge Peter M, Bokkerink Jos P M, Schreuder Michiel F, Koster-Kamphuis Linda, Cornelissen Elisabeth A M, Kapusta Livia, van Heijst Arno F J, Liem Kian D, de Gier Robert P E, Kuijpers-Jagtman Anne Marie, Admiraal Ronald J C, Bergé Stefaan J, van der Biezen Jan Jaap, Verdonck An, Vander Poorten Vincent, Hens Greet, Roosenboom Jasmien, Lilien Marc R, de Jong Tom P, Broens Paul, Wijnen Rene, Brooks Alice, Franke Barbara, Brunner Han G, Carels Carine E L, Knoers Nine V A M, Feitz Wout F J, Roeleveld Nel aug 2016, In: Birth Defects Research Part A - Clinical and Molecular Teratology. 106 , p. 675–684

Maternal risk factors involved in specific congenital anomalies of the kidney and urinary tract:A case-control study

Groen In 't Woud Sander, Renkema Kirsten Y, Schreuder Michiel F, Wijers Charlotte H W, van der Zanden Loes F M, Knoers Nine V A M, Feitz Wout F J, Bongers Ernie M H F, Roeleveld Nel, van Rooij Iris A L M 4 apr 2016, In: Birth Defects Research Part A - Clinical and Molecular Teratology. 106 , p. 596–603

All Research Output (71)
To top