Nieuwe multidisciplinaire polikliniek Amyloïdose in het Hart- en vaatcentrum
Nieuwe multidisciplinaire polikliniek Amyloïdose in het Hart- en vaatcentrum
Er is een toenemende patiëntenstroom van (onbegrepen) linkerkamerhypertrofie en hartfalen ontstaan met patiënten die mogelijk leiden aan een vorm van cardiale amyloïdose (AL, wild-type en erfelijke ATTR).
Ook worden er vanuit de intensieve samenwerking met de afdeling Hematologie (expertise centrum AL amyloïdose; in het bijzonder prof. dr. M. Minnema) en via het expertise centrum Neuromusculaire Ziekten (dr. A.F. Vrancken, prof. dr. N.C. Notermans) patiënten verwezen met AL amyloïdose of een neuropathie tgv erfelijke ATTR amyloïdose voor cardiale evaluatie.
Multidisciplinaire polikliniek Amyloïdose
Om het groeiende aantal patiënten beter te kunnen stroomlijnen en van dienst te kunnen zijn, is er in het Hart- en vaatcentrum sinds juni 2019 gestart met een speciale multidisciplinaire polikliniek Amyloïdose door dr. Oerlemans. Hierbij is er ook nauwe samenwerking met de afdeling Klinische Genetica en de afdeling Hematologie.
Het is voor de verwijzer mogelijk (zowel intern als extern) patiënten hiervoor te verwijzen, waarbij op basis van de aanmelding een combinatie van consulten op dezelfde dag worden gepland. Hierbij kan het gaan om de complete diagnostiek bij een nieuwe verdenking of verwijzing voor aanvullende adviezen en/of behandeling dan wel second opinion. Onze ervaring tot nu toe is dat zowel verwijzers als patiënten blij zijn met de mogelijkheid tot een multidisciplinair loket waar op basis van de aanwezige expertise passende diagnostiek wordt verricht om in korte tijd tot een definitieve diagnose te komen, gevolgd door een passende behandeling.
Video
Cardiale amyloïdose: vaak niet herkend