Terug
Adalimumab
Adalimumab
Bepaling
Adalimumab in serum
Synoniemen: | Humira®, Amgevita®, Hukyndra®, Hyrimoz®, Idacio®, Imraldi®, Yuflyma® |
Afnamevoorkeur: | Stolbuis 10 ml, rode dop (S0) |
Afnamevolume: | Gewenst: 1,0 ml bloed Minimaal: 0,5 ml bloed |
Afnamecondities: | Dalspiegel in steady state tijdens onderhoudsbehandeling. |
Verzendcondities: | Kamertemperatuur |
Bewaarconditie: | Serum; -20°C |
Methode: | LC-MS/MS |
Bepalingsfrequentie: | Eén keer per week op dinsdag. Uitslag is woensdag bekend. Bij een adalimumab spiegel < 2 mg/L worden standaard antistoffen bepaald (uitslag antistoffen volgt ca. 1 week na uitslag adalimumab). |
Monsterontvangst: | Centrale Balie (G.03.330) Balie Apotheek (D.00.313) |
Verzendadres: | UMC Utrecht Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium HP D.00.204 Heidelberglaan 100 3584 CX Utrecht |
Contactpersoon: | Kim van der Elst, Laboratoriumapotheker Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88 |
Referentiewaarden: | Streefwaarden verschillen per indicatie. Reumatoïde artritis: dalspiegel 5 tot 8 mg/L [1] Psoriasis: dalspiegel 3.5 tot 7 mg/L [2] Crohn/Colitis Ulcerosa: dalspiegel 8 tot 12 mg/L [3] |
Klinische betekenis: | Adalimumab spiegels zijn mogelijk bruikbaar om de behandeling met adalimumab te kunnen individualiseren. Bepaling van antistoffen tegen adalimumab zonder klinische indicatie is niet zinvol aangezien bij patiënten met voldoende/adequate klinische respons voorbijgaande anti-adalimumab antistoffen zijn waargenomen gedurende de behandeling. TDM zou in deze gevallen mogelijk ten onrechte kunnen leiden tot een oordeel dat adalimumab dient te worden vervangen. |
Aanvullingen: | Halfwaardetijd: 2 weken Cmax: na subcutane injectie 5 dagen |
Referenties: | [1] Pouw et al. Key findings towards optimising adalimumab treatment: the concentration–effect curve. Ann Rheum Dis 2015;74:513–518 [2] Carrascosa et al. Correlation between trough serum levels of adalimumab and absolute PASI score in a series of patients with psoriasis. Journal of Dermatological Treatment 2018; 29: 140-144. [3] Cheifetz et al. A comprehensive literature review and expert consensus statement on therapeutic drug monitoring of biologics in inflammatory bowel disease. Am J Gastroenterol. 2021; 116: 2014–2025 |
Laatst herzien: | 21/08/2023 |
Kwaliteitssysteem: | ISO 15189 (M219), KF.TDM.02 |