Terug

TIMBRE-studie

Informatie over het TIMBRE-onderzoek

Titel van het onderzoek

Het TIMBRE-onderzoek: een onderzoek naar de voorbereiding voor MRI-gestuurde radiotherapie bij borstkanker.

Inleiding

Een deel van de patiënten met borstkanker wordt behandeld met radiotherapie op een bestralingsapparaat. Op dit moment wordt het bestralingsplan gemaakt met behulp van een CT-scan, zodat bepaald kan worden welk gebied van de borst of lymfeklieren bestraald dient te worden. De arts kan aan de hand van de CT-scan het juiste bestralingsgebied bepalen voorafgaand aan de bestraling waarna de borst en/of lymfeklieren kunnen worden bestraald. In het UMC Utrecht is een MRI-versneller ontwikkeld waarbij een bestralingsapparaat is samengevoegd met een MRI-scanner. Met de MRI-versneller, kunnen wij de borst en/of lymfeklieren direct in beeld brengen tijdens de behandeling met radiotherapie. Hierdoor kan mogelijk in de toekomst borstkanker zo nauwkeurig bestraald worden, dat een operatie bij bepaalde patiënten misschien niet meer nodig is.

In totaal nemen 50 patiënten deel aan dit observationele onderzoek.

Doel van het onderzoek

In dit onderzoek willen wij de borst of lymfeklieren in de oksel, hals en naast het borstbeen afbeelden met een MRI-scan en de juiste instellingen bepalen voor toekomstige behandelingen van patiënten met borstkanker met behulp van de MRI-versneller.

Daarnaast willen wij bij vijf patiënten ook nog een CT-scan maken om de huidige instelling van de bestraling op basis van de CT-beelden te vergelijken met een bestralingsplan op basis van de MRI-beelden. Indien de toevoeging van een MRI-scan leidt tot het nauwkeuriger bepalen van het bestraalde volume, kan de MRI-scan aan de huidige CT-scan worden toegevoegd of kan de MRI-scan de CT-scan in de toekomst zelfs vervangen.

Wie heeft het onderzoek opgezet?

Het UMC Utrecht heeft dit onderzoek bedacht en opgezet.

Informatie over deelname aan het TIMBRE-onderzoek

Wie kan deelnemen aan de TIMBRE-studie?

Bijna alle patiënten met borstkanker kunnen deelnemen aan dit onderzoek, mits ze veilig een MRI-scan kunnen ondergaan. Redenen waarom de MRI-scan niet kan plaatsvinden zijn onder andere zwangerschap, een pacemaker of andere metalen objecten in het lichaam en claustrofobie (angst voor kleine of afgesloten ruimten). Ook als u niet goed een tijd met uw armen boven uw hoofd kunt liggen, kunt u niet deelnemen aan het onderzoek.

Het is niet zeker dat iemand kan deelnemen na aanmelding. Het onderzoeksteam beoordeelt aan de hand van de medische gegevens of iemand voldoet aan alle criteria voor deelname.

Wat houdt deelnemen aan het onderzoek in?

Wanneer u toestemming geeft voor deelname aan dit onderzoek, krijgt u voorafgaand aan de behandeling of tijdens de bestralingsperiode  een tot drie MRI-scan(s). Wanneer u hiervoor in aanmerking komt en toestemming geeft, krijgt u ook een CT-scan. Verder krijgt u de standaard behandeling, die u ook zou krijgen wanneer u niet zou deelnemen aan dit onderzoek. Uw behandeling loopt door de scan(s) geen vertraging op. Indien u andere afspraken in het UMC Utrecht heeft, proberen wij deze te combineren, zodat u voor de scan(s) niet extra naar het ziekenhuis hoeft te komen.

MRI-scan(s)

Afhankelijk van de kenmerken van de borstkanker die bij u is vastgesteld, wordt er een MRI-scan van de borsten of van de lymfeklieren in de oksel, hals en naast het borstbeen gemaakt. Indien u interesse heeft in het onderzoek, hoort u voordat u toestemming geeft welke MRI-scan bij u gemaakt gaat worden.

Als u wordt gevraagd om voor de operatie deel te nemen, dan krijgt u één MRI scan. Als u tijdens de bestralingsperiode deelneemt aan het onderzoek dan krijgt u één tot drie MRI-scans. U geeft dan zelf aan voor hoeveel MRI-scans u toestemming geeft.

De eenmalige MRI-scan (inclusief voorbereiding) duurt ongeveer 90 minuten. Bij deze eenmalige MRI-scan wordt u gedurende het onderzoek tot maximaal 3 keer gevraagd om van de tafel van de MRI-scanner af te komen en opnieuw op de tafel te gaan liggen. Dit wordt telkens gevolgd door een scanopname.

Wanneer u kiest voor drie MRI-scans wordt er drie maal een kortere MRI-sessie van 30 minuten ingepland. Bij deze drie MRI-sessies hoeft u binnen één sessie niet gedurende het onderzoek van tafel af te komen, omdat u al op drie verschillende momenten voor een MRI-scan komt. Om te evalueren hoe u het MRI-onderzoek heeft ervaren, vragen wij u om direct na afloop van de MRI-scan(s) een korte vragenlijst in te vullen.

CT-scan

Indien u hiervoor in aanmerking komt en hiervoor toestemming geeft, wordt er ook een CT-scan van de lymfeklieren in de oksel en hals gemaakt. De CT-scan neemt ongeveer 15 minuten in beslag (inclusief voorbereiding).

Alle scans worden gemaakt op de afdeling Radiotherapie in het UMC Utrecht.

 Er wordt geen contrastvloeistof toegediend tijdens het maken van de CT-scan en/of MRI-scan(s). Tijdens het maken van de MRI-scan wordt geen röntgenstraling gebruikt. De MRI-scan is daarom niet schadelijk. Voor de eventuele CT-scan wordt wel gebruik gemaakt van röntgenstraling en dit kan een zeer klein gezondheidsrisico opleveren. Er is een kleine kans dat u enige pijn voelt in uw arm of schouder door de houding tijdens de scan(s).

U heeft zelf geen voordeel van deelname aan dit onderzoek. Voor de toekomst kan het onderzoek wel nuttige gegevens opleveren voor de behandeling van borstkanker. Het nadeel van deelname aan dit onderzoek is dat er extra scan(s) wordt/worden gemaakt.

Wanneer het niet mogelijk is om de scan(s) te plannen op een dag dat u al een afspraak heeft in het UMC Utrecht worden uw reiskosten naar het ziekenhuis vergoed.

Onderzoeksteam

Hoofdonderzoeker

Radiotherapeut-oncoloog

Dr. H.J.G.D. van den Bongard

Lees meer

Uitvoerend onderzoeker

  • M.L. (Maureen) Groot Koerkamp, MSc, onderzoeker

Contact

Heeft u vragen over het onderzoek of bent u geïnteresseerd om mee te doen aan dit onderzoek, dan kunt u contact opnemen met: M.L. (Maureen) Groot Koerkamp, MSc, onderzoeker

T 088 75 74931

E

De afdeling is bereikbaar van 09.00 - 17.00 uur

Betrokkenheid patiëntpartners

Deze teksten zijn niet tot stand gekomen in samenwerking met onze patiëntpartners.

Voortgang

  • Tot maart 2020 hebben 48 patiënten deelgenomen aan het TIMBRE-onderzoek. De studie is inmiddels gesloten voor nieuwe deelnemers.
  • Deze pagina is het laatst bewerkt op 16 april 2020.