Vorige

G. de Groot

Hematoloog

Aandachtsgebieden

Biochemie van Trombose & Haemostase

Afdelingen / poliklinieken

Laboratorium Klinische Chemie en Hematologie

Wetenschappelijk onderzoek

Beschrijving Onderzoek:

  • Bloedplaatjes-bloedvatwand interacties, in het bijzonder de rol van de von Willebrand Factor en Glycoproteïne Ib in dit proces
  • Auto-immuun trombotische afwijkingen zoals het Antiphospholipide syndroom en Trombotische Trombocytopenische Purpura
  • Interactie tussen stolfactoren en bloedplaatjes

 

Publicaties

  • Federici AB, Mannucci PM, Castaman C, Baronciani L, Bucciarelli P, Canciani MT, Pecci A, Lenting PJ, and de Groot PG (2008) Clinical andmolecular predictors of thrombocytopenia and risk of bleeding in patients with von Willebrand disease type 2B: A cohort study of 67 patients. BloodSept 19 [Epub ahead of print]
  • Weeterings C, de Groot PG, Adelmeijer J, Lisman T (2008) The glycoprotein Ib-IX-V complex contributes to tissue factor-independent thrombin generation by recombinant factor VIIa on the activated platelet surface. Blood 112; 3227-3233
  • Hulstein JJ, Lenting PJ, de Laat B, Derksen RHWM, Fijnheer R & de Groot PG (2007) Beta2-Glycoprotein I inhibits von Willebrand factor-dependent platelet adhesion and aggregation. Blood. 110: 1483-1491
  • De Laat B, Derksen RHWM, van Lummel M, Pennings MT, & de Groot PG(2006) Pathogenic anti-b2-glycoprotein I antibodies recognize domain I of b2-glycoprotein I only after a conformational change. Blood 107: 1916-1924
  • De Laat B, Derksen RH, Urbanus RT, de Groot PG (2005) IgG antibodies that recognize epitope Gly40-Arg43 in domain I of {beta}2-glycoprotein I cause LAC and their presence correlates strongly with thrombosis. Blood105: 1540-1545

 

Persoonlijke prijzen, subsidies en onderscheidingen

Investigator Recognition Award 2003. International Society Thrombosis and Haemostasis

Nevenfuncties

Raadslid International Society of Thrombosis and Haemostasis