International Normalized Ratio (INR)

De INR bepaling is bedoeld voor het instellen en monitoren van coumarine (vitamine K antagonist, VKA) therapie. De INR bepaling van het Centraal Diagnostische Laboratorium wordt uitgevoerd volgens het “Owren” principe. Deze INR bepaling is NIET bedoeld voor het monitoren van de leverfunctie of het vaststellen van bijvoorbeeld een MELD score. Bij twijfel of vragen: overleg met de laboratoriumspecialist (Dr Albert Huisman, klinisch chemicus).

6301-6

375518

Onderdeel van pakketten:
Tromboseneiging (pakket) Thrombosis tendency

via MUD procedure

Na-citraat, 5 mL (blauw)

0.6 mL
WKZ: 250 µL, echter minimale afname altijd een volledig correct gevulde citraatbuis (bij uitzondering een 1 mL citraatcupje)

Geen

Altijd een volle citraat buis afnemen (vullen tot de vulstreep).
De afnamebuis (citraat, blauwe dop) moet goed gevuld zijn (maximaal +/-10% afwijking van het beoogde vulvolume van de afnamebuis). Bloed voor stollingsbepalingen moet worden afgenomen d.m.v. een venapunctie (bij uitzondering m.b.v. een lijn/- katheter afname, waarbij vooraf een dummybuis moet worden afgenomen ivm eventuele contaminatie). Capillaire afname heeft het risico op stollingsactivatie en vochtbijmenging en daarmee op foutieve uitslagen. In het geval dat een venapunctie of een lijnafname echt niet mogelijk is, kan alleen na overleg met de dienstdoende klinisch chemicus (tel. 73510), een capillaire afname worden afgesproken. Voorkom onbedoelde bijmenging met infuusvloeistof of heparine. Zie hier voor preanalytische eisen.

Warm afdraaien 1x, bewaren bij kamertemperatuur

3 dagen, echter veel nabepalingen zijn maar beperkt toe te voegen in verband met de beperkte stabiliteit van de betreffende bepaling

Kamertemperatuur (±20°C): 4 uur; koelkasttemperatuur (2-8°C): niet mogelijk; Vriezer (-20°C): 2 weken, Vriezer (-70°C): 12 maanden. CDL: zie B3P08.

Stolbepaling
In gebruik sinds: 20-06-2018
Laatst aangepast: 03-09-2018

CDL, Centraal Laboratorium
Huispost G03.330
Heidelberglaan 100
3584CX Utrecht
088 75 58826

Continu

numeriek

0.8 - 12

Geldigheid doorbelgrenzen externe aanvragers

Deze bepaling wordt uitgevoerd in het centraal laboratorium van het CDL, UMC Utrecht (locatie AZU; G.03.330), neem voor logistieke vragen contact op met het laboratorium op toestel 58826. Neem bij vakinhoudelijke vragen contact op met de laboratoriumspecialist.

Sterk hemolytisch, sterk icterisch of sterk lipemisch materiaal (bloed/plasma) kan leiden tot onbetrouwbare of niet-rapporteerbare uitslagen.

ISO15189: CH.TRH.01

CE-IVD

ja, erkende rondzending

ACL-TOP 750

SKML 2024: juistheid -11%, precisie: 7,7%. Op basis iQC (feb 2025): INR (eenheid: INR): niveau 1,82 INR: 4,7%CV; niveau 1,09 INR: 2,8 %CV; niveau 1,03 INR: 3,9%CV.

50 uL

100 µL

Vriesdooicycli toegestaan: Nee