Bepalingen doorzoeken
Startpagina BepalingenwijzerDoorzoek alle bepalingen van de Bepalingenwijzer van het UMC Utrecht en vind eenvoudig informatie van al onze diagnostiek laboratoria.
Resultaten
1613 resultaten
-
Monocyten in bloed
Centraal Diagnostisch Lab
Monocyten in bloed
- Materiaal
-

EDTA, 2 mL (roze) - Afnamevolume
-
WKZ: 250 µL
- Afnamecondities
-
LET OP: Neem voor bepalingen die deel uitmaken van 'bloedbeeld' (onder andere: hemoglobine (Hb), leukocyten, trombocyten) een standaard EDTA buis af (buitenmaat 13x75mm, vul-volume: 2 mL, 'E2 buis', paarse dop); of eventueel bij jonge kinderen een 'EDTA cupje'.
Afwijkende buistypen (groter volume: 6 mL of 10 mL) verstoren de logistiek en zorgen voor vertraging van uitslagen. - Bepalingsfrequentie
-
Continu
-
Autoimmuun lever serologie in bloed
Centraal Diagnostisch Lab
Autoimmuun lever serologie in bloed
- Materiaal
-

Stolbloed, gel, 5 mL (geel)
-
Avocado f96 in bloed (IgE tegen)
Centraal Diagnostisch Lab
Avocado f96 in bloed (IgE tegen)
- Materiaal
-

Stolbloed, gel, 5 mL (geel) - Afnamevolume
-
0.9 mL
WKZ: 0.25 mL - Bepalingsfrequentie
-
Wekelijks
Laatste uitslagen: 4 dagen geleden - Doorlooptijd
-
7 werkdagen
-
beta2-Microglobuline in verzamelurine
Centraal Diagnostisch Lab
beta2-Microglobuline in verzamelurine
- Afnamevolume
-
1.0 mL
-
Lymfoom
Lymfoom,
Genetica Genoomdiagnostiek
Lymfoom
- Materiaal
-
Bloed (Lithium-heparine, zonder gel). Materiaal aanmelden per e-mail bij hemato_onco_genoomdiagnostiek@umcutrecht.nl of via 088 - 75 74708
- Afnamevolume
-
Volwassene: 5ml, Kind: 3ml
- Doorlooptijd
-
4 weken, bij SPOED 1-2 weken (afhankelijk van de indicatie)
-
Bof virus
Medische Microbiologie
-
FOXF1 gen als oorzaak voor Alveolaire capillaire dysplasie met misalignment van de pulmonaire venen, ACDMPV
FOXF1 gen als oorzaak voor Alveolaire capillaire dysplasie met misalignment van de pulmonaire venen, ACDMPV, FOXF1
Genetica Genoomdiagnostiek
FOXF1 gen als oorzaak voor Alveolaire capillaire dysplasie met misalignment van de pulmonaire venen, ACDMPV
- Materiaal
-
Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)
- Doorlooptijd
-
10 weken, bij SPOED 4 weken
-
Calcium in urineportie
Centraal Diagnostisch Lab
Calcium in urineportie
- Afnamevolume
-
0.2 mL
- Bepalingsfrequentie
-
Continu
- Doorlooptijd
-
1 uur
-
PDE3A gen als oorzaak voor hypertensie en brachydactylie syndroom (Bilginturan syndroom)
PDE3A gen als oorzaak voor hypertensie en brachydactylie syndroom (Bilginturan syndroom), PDE3A
Genetica Genoomdiagnostiek
PDE3A gen als oorzaak voor hypertensie en brachydactylie syndroom (Bilginturan syndroom)
- Materiaal
-
Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)
- Doorlooptijd
-
10 weken, bij SPOED 4 weken
-
Plasminogeen activiteit in bloed
Centraal Diagnostisch Lab
Plasminogeen activiteit in bloed
- Afnamevolume
-
WKZ: 250 µL, echter minimale afname altijd een volledig correct gevulde citraatbuis (bij uitzondering een 1 mL citraatcupje, na vooraf toestemming voor capillaire afname)
- Afnamecondities
-
Altijd een volle citraat buis afnemen (vullen tot de vulstreep).
De afnamebuis (citraat, blauwe dop) moet goed gevuld zijn (maximaal +/-10% afwijking van het beoogde vulvolume van de afnamebuis).
Bloed voor stollingsbepalingen moet worden afgenomen d.m.v. een venapunctie (bij uitzondering m.b.v. een lijn/- katheter afname, waarbij vooraf een dummybuis moet worden afgenomen ivm eventuele contaminatie).
Capillaire afname heeft het risico op stollingsactivatie en vochtbijmenging en daarmee op foutieve uitslagen.
In het geval dat een venapunctie of een lijnafname echt niet mogelijk is, kan alleen na overleg met de dienstdoende klinisch chemicus (tel. 73510), een capillaire afname worden afgesproken. Voorkom onbedoelde bijmenging met infuusvloeistof of heparine. Zie hier voor preanalytische eisen. - Bepalingsfrequentie
-
Maandelijks
-
Pre-albumine in bloed
Centraal Diagnostisch Lab
Pre-albumine in bloed
- Materiaal
-

Stolbloed, gel, 3.5 mL (geel) - Afnamevolume
-
1.5 mL
-
Protoporfyrine-IX in fecesportie
Centraal Diagnostisch Lab
Protoporfyrine-IX in fecesportie
- Afnamevolume
-
20.0 mL
- Afnamecondities
-
Direct na afname in aluminiumfolie verpakken
-
Pyruvaat in bloed
Centraal Diagnostisch Lab
Pyruvaat in bloed
- Materiaal
-

EDTA, 2 mL (roze) - Afnamevolume
-
0.5 mL
- Afnamecondities
-
Direct na afname naar Centrale Balie
- Bepalingsfrequentie
-
Laatste uitslagen: 9 dagen geleden
-
ADP aggregatie 10 µM FA in bloed
Centraal Diagnostisch Lab
ADP aggregatie 10 µM FA in bloed
- Afnamecondities
-
Direct naar Centrale Balie. Niet per buispost!
- Bepalingsfrequentie
-
Laatste uitslagen: 16 dagen geleden
-
ADP aggregatie 10 µM MA in bloed
Centraal Diagnostisch Lab
ADP aggregatie 10 µM MA in bloed
- Afnamecondities
-
Direct naar Centrale Balie. Niet per buispost!
- Bepalingsfrequentie
-
Laatste uitslagen: 16 dagen geleden
-
Serum in bloed
Centraal Diagnostisch Lab
Serum in bloed
- Materiaal
-

Stolbloed, gel, 5 mL (geel) - Bepalingsfrequentie
-
Laatste uitslagen: 3 dagen geleden
-
Sesamzaad f10 in bloed (IgE tegen)
Centraal Diagnostisch Lab
Sesamzaad f10 in bloed (IgE tegen)
- Materiaal
-

Stolbloed, gel, 5 mL (geel) - Afnamevolume
-
0.9 mL
WKZ: 0.25 mL - Bepalingsfrequentie
-
Wekelijks
Laatste uitslagen: 10 dagen geleden - Doorlooptijd
-
7 werkdagen
-
Sulfatiden
d18:1/C22:0, d18:1/C22:0-OH, d18:1/C24:0, d18:1/C24:0-OH, d18:1/C24:1- OH, d18:1/C26:1-OH
Genetica Metabole Diagnostiek
Sulfatiden
- Materiaal
-
Urine
- Afnamevolume
-
Minimaal 1 ml urine
- Bepalingsfrequentie
-
1x per 2 weken
- Doorlooptijd
-
3 weken
-
Autoinflammatoir
Autoinflammatoir, PID01
Genetica Genoomdiagnostiek
Autoinflammatoir
- Materiaal
-
Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)
- Doorlooptijd
-
17 weken, bij SPOED 5 weken
-
Tetraglucoside
Tetraglucoside, Glc4
Genetica Metabole Diagnostiek
Tetraglucoside
- Materiaal
-
Urine
- Afnamevolume
-
Minimaal 300 µL urine
- Bepalingsfrequentie
-
1x per 2 weken
- Doorlooptijd
-
3 weken