Slimmer en sneller samenwerken aan innovatieve therapieën
Weet je dat er een heleboel wetenschappers, zorgprofessionals en ondernemers in het Utrecht Science Park en Utrecht Science Park Zeist werken aan de ontwikkeling van innovatieve therapieën? En dat is nodig, want innovatieve therapieën bieden enorme mogelijkheden voor behandeling van kinderen met zeldzame ziekten zoals SMA en Cystic Fibrosis (CF).
Het ontwikkelen, onderzoeken en beschikbaar maken van deze therapieën vragen om samenwerking en een nieuwe aanpak vinden Kors van der Ent zijn collega’s in Utrecht. Zij spreken erover tijdens het symposium “Innovatieve therapieën bij kinderen – kan het slimmer en sneller?” van donderdag 30 januari. Wat zijn de ontwikkelingen in binnen en buiten academische ziekenhuizen? Wat zijn de uitdagingen en kansen van innovatieve therapieën? Wat we wel weten: innovatieve therapieën bieden enorme mogelijkheden voor de behandeling van kinderen met zeldzame ziekten.
Kindergeneeskunde wordt levensloopzorg door samenwerking
Kors van der Ent, kinderlongarts in het UMC Utrecht, leidt onder andere internationaal onderzoek om behandelingen met mRNA-therapie voor patiënten met Cystic Fibrosis (CF) mogelijk te maken. Samen met kinderartsen en wetenschappers Joris van Montfrans, Ward van Beers, Marije Bartels, Sabine Fuchs, Peter van Hasselt en Ludo van der Pol ziet hij dagelijks hoe de kindergeneeskunde steeds meer levensloopzorg wordt. Dat komt doordat artsen, verpleegkundigen en wetenschappers elkaar vinden en versterken. Samen organiseren zij dit symposium dat in het belang is van veel verschillende patiëntengroepen. Er is aandacht voor de huidige stand van zaken en toekomstige scenario’s voor innovatieve therapie.
Het verschil maken voor de patiënt
"Wanneer we kennis en ervaring bundelen kunnen we samen het verschil maken voor de patiënt”, zegt Trudy Straetemans, associate professor ATMP-development bij het UMC Utrecht. Trudy is nauw betrokken bij ICAT, het centrum waar onderzoekers van diverse instituten werken aan immuun celtherapie, stamceltherapie en organoïd-technologie.
Steeds meer mogelijkheden voor behandelingen
Gelukkig worden zeldzame ziekten eerder ontdekt bij kinderen en er is meer behandeling mogelijk, ook als ziekten nog niet te genezen zijn. Bovendien zijn er in Utrecht allerlei faciliteiten waarmee het mogelijk is om innovatieve therapieën te ontwikkelen en vervolgens toegankelijk te maken voor patiënten.