Laatst gewijzigd:
- Synoniemen
- Humira®, Amgevita®, Hukyndra®, Hyrimoz®, Idacio®, Imraldi®, Yuflyma®
- Materiaal
-
Stolbuis 10 ml, rode dop (S0)
- Afnamevolume
-
Gewenst: 1,0 ml bloed
Minimaal: 0,5 ml bloed - Afnamecondities
-
Dalspiegel in steady state tijdens onderhoudsbehandeling.
- Bepalingsfrequentie
-
Eén keer per week op dinsdag. Uitslag is woensdag bekend.
Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn.Bij een adalimumab spiegel < 2 mg/L worden standaard antistoffen bepaald.
Uitslag volgt op maandag.
Algemene informatie
- Synoniemen
- Humira®, Amgevita®, Hukyndra®, Hyrimoz®, Idacio®, Imraldi®, Yuflyma®
Aanvraag, materiaal en afname
- Materiaal
-
Stolbuis 10 ml, rode dop (S0)
- Afnamevolume
-
Gewenst: 1,0 ml bloed
Minimaal: 0,5 ml bloed - Afnamecondities
-
Dalspiegel in steady state tijdens onderhoudsbehandeling.
- Verzendcondities
-
Kamertemperatuur
- Bewaarcondities
-
Serum; -20°C
- Monsterontvangst
-
Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313) - Verzendadres
-
UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht
Analyse en interpretatie
- Methode
-
LC-MS/MS
- Bepalings-frequentie
-
Eén keer per week op dinsdag. Uitslag is woensdag bekend.
Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn.Bij een adalimumab spiegel < 2 mg/L worden standaard antistoffen bepaald.
Uitslag volgt op maandag. - Referentie-waarden
-
Streefwaarden verschillen per indicatie.
Reumatoïde artritis: dalspiegel 5 tot 8 mg/L [1]
Psoriasis: dalspiegel 3.5 tot 7 mg/L [2]
Crohn/Colitis Ulcerosa: dalspiegel 8 tot 12 mg/L [3] - Klinische betekenis
-
Adalimumab spiegels zijn mogelijk bruikbaar om de behandeling met adalimumab te kunnen individualiseren. Bepaling van antistoffen tegen adalimumab zonder klinische indicatie is niet zinvol aangezien bij patiënten met voldoende/adequate klinische respons voorbijgaande anti-adalimumab antistoffen zijn waargenomen gedurende de behandeling. TDM zou in deze gevallen mogelijk ten onrechte kunnen leiden tot een oordeel dat adalimumab dient te worden vervangen.
- Aanvullingen
-
Halfwaardetijd: 2 weken
Cmax: na subcutane injectie 5 dagen - Referenties
-
[1] Pouw et al. Key findings towards optimising adalimumab treatment: the concentration–effect curve. Ann Rheum Dis 2015;74:513–518
[2] Carrascosa et al. Correlation between trough serum levels of adalimumab and absolute PASI score in a series of patients with psoriasis. Journal of Dermatological Treatment 2018; 29: 140-144.
[3] Cheifetz et al. A comprehensive literature review and expert consensus statement on therapeutic drug monitoring of biologics in inflammatory bowel disease. Am J Gastroenterol. 2021; 116: 2014–2025 - Accreditatie
-
ISO 15189 (M219), KF.TDM.02
Patiëntenzorg
Naar en in het ziekenhuis
Goed om te weten
Strategic Themes
Actueel
Werken bij het UMC Utrecht
Contact
Adres en route
Voor verwijzers
Afspraken
Verwijzingen
Uw afspraak of opname
Patiëntgegevens
Zorgprofessionals
Praktisch
Naar UMC Utrecht
In het ziekenhuis
Goed om te weten
umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies
Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.