Terug
Bepaling Apotheek

Aripiprazol

Startpagina Bepalingenwijzer
Synoniemen
Abilify
Materiaal

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Afnamevolume

Gewenst: 1,0 ml bloed
Minimaal: 0,5 ml bloed

Afnamecondities

Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel), na bereiken steady state (ca. 2 weken na start/dosiswijziging[1])

Bepalings­frequentie

Eén keer per week op dinsdag (overnacht, uitslag is woensdagochtend bekend)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 13:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn

Algemene informatie

Synoniemen
Abilify

Aanvraag, materiaal en afname

Materiaal

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Afnamevolume

Gewenst: 1,0 ml bloed
Minimaal: 0,5 ml bloed

Afnamecondities

Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel), na bereiken steady state (ca. 2 weken na start/dosiswijziging[1])

Verzendcondities

Kamertemperatuur

Bewaarcondities

Plasma, -20°C

Monsterontvangst

Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)

Verzendadres

UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht

Analyse en interpretatie

Methode

LC-MS/MS

Bepalings-frequentie

Eén keer per week op dinsdag (overnacht, uitslag is woensdagochtend bekend)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 13:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn

Referentie-waarden

Therapeutisch: 0,1-0,3 mg/L

Toxisch: > 0,5 mg/L

Klinische betekenis

Het bepalen van de plasmaconcentratie kan overwogen worden bij veranderingen in nierfunctie, optreden van bijwerkingen, bevestigen van de compliantie en bij zwangerschap [1].
In de literatuur is beschreven dat de dopaminereceptoren verzadigd zijn bij plasmaconcentraties van 0,10 - 0,15 mg/L. Doseringen van 5 - 30 mg per dag geven in een gemiddelde patiëntenpopulatie plasmaconcentraties van 0,098 - 0,450 mg/L. Bij patienten die effectief met aripiprazol werden behandeld, zijn spiegels aripiprazol inclusief actieve metaboliet (dehydroaripiprazol) van 0,15 - 0,40 mg/L gemeten. Het is onduidelijk of het meten van de actieve metaboliet van toegevoegde waarde is, maar dit zou bij onbegrepen toxiciteit overwogen kunnen worden. Klik hier voor meer therapeutische informatie.

Aanvullingen

Halfwaardetijd: ca. 75 uur. Actieve metaboliet = dehydroaripiprazol, halfwaardetijd ca. 94 uur, ca. 75 uur in extensive metabolizers van CYP2D6; ca. 146 uur in poor metabolizers van CYP2D6 (oraal, i.m. directe afgifte). De gemiddelde terminale eliminatiehalfwaardetijd van de injectie met gereguleerde afgifte ('Maintena'): 46,5 dagen na meerdere doses van 400 mg; 29,9 dagen na meerdere doses van 300 mg[2]. Zie Aripiprazol

Referenties

[1] TDM monografie  NVZA: Aripiprazol; geraadpleegd op 12/04/2021
[2] Farmacotherapeutisch Kompas: Aripiprazol; geraadpleegd op 12/04/2021

Accreditatie

ISO 15189 (M219), KF.TDM.02

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet