Fondaparinux (Arixtra) in bloed

Zie protocol in Zenya. Standaard monitoring van fondaparinux is niet nodig. Meten van het effect is te overwegen bij: extreem overgewicht (BMI >50 kg/m2); patiënten met nierinsufficiëntie (overwegen bij GFR 30 - 50 ml/min, in elk geval bij GFR <30ml/min); trombose tijdens therapie; ernstige bloeding of bij een acute interventie of chirurgische ingreep. Bij twijfel of vragen: overleg met de laboratoriumspecialist (Dr Albert Huisman, klinisch chemicus).

74217-1

375580D

Na-citraat, 5 mL (blauw)

0.6 mL
WKZ: 250 µL, echter minimale afname altijd een volledig correct gevulde citraatbuis (bij uitzondering een 1 mL citraatcupje, na vooraf toestemming voor capillaire afname)

Geen

Altijd een volle citraat buis afnemen (vullen tot de vulstreep).
De afnamebuis (citraat, blauwe dop) moet goed gevuld zijn (maximaal +/-10% afwijking van het beoogde vulvolume van de afnamebuis). Bloed voor stollingsbepalingen moet worden afgenomen d.m.v. een venapunctie (bij uitzondering m.b.v. een lijn/- katheter afname, waarbij vooraf een dummybuis moet worden afgenomen ivm eventuele contaminatie). Capillaire afname heeft het risico op stollingsactivatie en vochtbijmenging en daarmee op foutieve uitslagen. In het geval dat een venapunctie of een lijnafname echt niet mogelijk is, kan alleen na overleg met de dienstdoende klinisch chemicus (tel. 73510), een capillaire afname worden afgesproken. Voorkom onbedoelde bijmenging met infuusvloeistof of heparine. Zie hier voor preanalytische eisen.

Warm afdraaien 1x, bewaren bij kamertemperatuur

3 dagen, echter veel nabepalingen zijn maar beperkt toe te voegen in verband met de beperkte stabiliteit van de betreffende bepaling

Chromogene bepaling
In gebruik sinds: 06-01-2021
Laatst aangepast: 06-01-2021

CDL, Centraal Laboratorium
Huispost G03.330
Heidelberglaan 100
3584CX Utrecht
088 75 58826

Continu

µg/mL

0.1 - 2

Afgeleide Fondaparinuxconcentratie (anti-Xa bepaling). Informatie: zie richtlijn antistollingscommissie op Zenya/Connect. Spiegel afhankelijk van dosering en indicatie. Spiegel: circa 3 uur na toediening Fondaparinux afnemen (topspiegel). Streefwaarde fondaparinux afhankelijk van indicatie en dosis. Profylaxe: Bij 1 maal daags 2.5 mg is de topspiegel circa 0,2-0,4 ug/ml. Symptomatische patiënten (DVT/PE): Bij 1 maal daags 5 mg/ gewicht < 50 kg 7.5 mg/ gewicht 50-100 kg 10 mg/ gewicht > 100 kg is de topspiegel circa 0.5-1.5 ug/ml.

Deze bepaling wordt uitgevoerd in het centraal laboratorium van het CDL, UMC Utrecht (locatie AZU; G.03.330), neem voor logistieke vragen contact op met het laboratorium op toestel 58826. Neem bij vakinhoudelijke vragen contact op met de laboratoriumspecialist.

Sterk hemolytisch, sterk icterisch of sterk lipemisch materiaal (bloed/plasma) kan leiden tot onbetrouwbare of niet-rapporteerbare uitslagen.

ISO15189: CH.TRH.01

CE-IVD

ja, erkende rondzending

ACL-TOP 750

100 µL

Vriesdooicycli toegestaan: Nee