Laatst gewijzigd:
- Synoniemen
- Glivec®
- Materiaal
-
EDTA-buis 2 ml, roze dop (E2)
- Afnamevolume
-
Gewenst: 1,0 ml bloed
Minimaal: 0,5 ml bloed - Afnamecondities
-
Na 4 dagen gebruik van een constante dosering wordt steady state bereikt en kan een dalspiegel worden afgenomen [1].
- Bepalingsfrequentie
-
Eén keer week op dinsdag.
Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn.
Algemene informatie
- Synoniemen
- Glivec®
Aanvraag, materiaal en afname
- Materiaal
-
EDTA-buis 2 ml, roze dop (E2)
- Afnamevolume
-
Gewenst: 1,0 ml bloed
Minimaal: 0,5 ml bloed - Afnamecondities
-
Na 4 dagen gebruik van een constante dosering wordt steady state bereikt en kan een dalspiegel worden afgenomen [1].
- Verzendcondities
-
Kamertemperatuur
- Bewaarcondities
-
Plasma; -20°C
- Monsterontvangst
-
Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313) - Verzendadres
-
UMC- Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584CX Utrecht
Nederland
Analyse en interpretatie
- Methode
-
LC-MS/MS
- Bepalings-frequentie
-
Eén keer week op dinsdag.
Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn. - Referentie-waarden
-
CML: dalspiegel > 1000 µg/L
GIST exon 11: dalspiegel > 1100 µg/L - Klinische betekenis
-
Imatinib wordt onder andere toegepast bij chronische myeloide leukemie (CML) en gastro-intestinale stroma tumoren (GIST). Er is een duidelijke associatie tussen het slagen van de therapie en dalspiegels bij CML. Dit is in mindere mate ook aangetoond voor imatinib effectiviteit bij GIST patiënten [1].
Het is derhalve rationeel om bij therapietrouwe patiënten met suboptimale respons de dosering bij te stellen op basis van plasmaconcentraties.
Hoge imatinib dalspiegels lijken te zijn geassocieerd met beenmergtoxiciteit (trombocytopenie, granulocytopenie). Er is tot op heden onvoldoende bewijs voor een duidelijke toxische cutoff waarde, maar is mogelijk meer toxiciteit bij dalspiegels > 3180 µg/L [1].
- Aanvullingen
-
Gedurende de eerste 3 maanden van behandeling vindt een afname in imatinib blootstelling plaats van ~30%. Het is raadzaam om spiegels 3 maanden na start van de behandeling te herhalen.
- Referenties
-
[1] NVZA monografie Imatinib versie 2021; geraadpleegd op 05/04/2023
- Accreditatie
-
ISO 15189 (M219), KF.TDM.02
Patiëntenzorg
Naar en in het ziekenhuis
Goed om te weten
Strategic Themes
Actueel
Werken bij het UMC Utrecht
Contact
Adres en route
Voor verwijzers
Afspraken
Verwijzingen
Uw afspraak of opname
Patiëntgegevens
Zorgprofessionals
Praktisch
Naar UMC Utrecht
In het ziekenhuis
Goed om te weten
umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies
Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.