Terug
Bepaling Apotheek

Lacosamide

Startpagina Bepalingenwijzer
Synoniemen
Vimpat
Materiaal

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Afnamevolume

Gewenst: 0,5 ml bloed
Minimaal: 0,25 ml bloed

Afnamecondities

Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)

Bepalings­frequentie

2x per week (maandag en donderdag)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 14:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
NB: Analyse wordt overnacht uitgevoerd. De uitslag is de volgende ochtend bekend.

Algemene informatie

Synoniemen
Vimpat

Aanvraag, materiaal en afname

Materiaal

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Afnamevolume

Gewenst: 0,5 ml bloed
Minimaal: 0,25 ml bloed

Afnamecondities

Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)

Verzendcondities

Kamertemperatuur

Bewaarcondities

Plasma; -20°C

Monsterontvangst

Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)

Verzendadres

UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht

Analyse en interpretatie

Methode

LC-MS/MS

Bepalings-frequentie

2x per week (maandag en donderdag)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 14:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
NB: Analyse wordt overnacht uitgevoerd. De uitslag is de volgende ochtend bekend.

Referentie-waarden

Therapeutisch: 3 - 15 mg/L
Toxisch: >15 - 20 mg/L

Klinische betekenis

Wordt voor ongeveer 95% met de urine uitgescheiden, waarvan 40% in onveranderde vorm. Nierfunctiestoornissen kunnen leiden tot accumulatie waarvoor dosisaanpassing noodzakelijk is. Lacosamide heeft nauwelijks geneesmiddelinteracties, maar systemische blootstelling kan door enzyminducerende anti-epileptica (cabarbamazepine, fenytoine, fenobarbital) worden verlaagd.   
Toxiciteit: Geeft dosisafhankelijke verlening van het PR-interval waardoor bijwerkingen als AV-block, syncope en bradycardie kunnen optreden. Verlenging van het PR-interval kan al worden gezien bij therapeutische doses. 

Aanvullingen

Halfwaardetijd ca 13 uur

Referenties

[1] Greenaway et al. A High-Performance Liquid Chromatography Assay to Monitor the New Antiepileptic Drug Lacosamide in Patients With Epilepsy. Ther Drug Monit 2010;32:448–452
[2] Nikolaou et al. A fully validated method for the determination of lacosamide in human plasma using gas chromatography with mass spectrometry: Application for therapeutic drug monitoring. J. Sep. Sci. 2015, 38, 260–266
[3] Svendsen T, Brodtkorb E, Baftiu A, Burns ML, Johannessen SI, Johannessen Landmark C. Therapeutic Drug Monitoring of Lacosamide in Norway: Focus on Pharmacokinetic Variability, Efficacy and Tolerability. Neurochem Res. 2017 Jul;42(7):2077-2083.
[4] Svendsen T, Brodtkorb E, Baftiu A, Lossius MI, Nakken KO, Johannessen SI, Johannessen Landmark C. Clinical experience combined with therapeutic drug monitoring of lacosamide. Acta Neurol Scand. 2020 Apr;141(4):279-286.
[5] Sattler A, Schaefer M, May TW, Rambeck B, Brandt C. Fluctuation of lacosamide serum concentrations during the day and occurrence of adverse drug reactions--first clinical experience. Epilepsy Res. 2011 Aug;95(3):207-12.

Accreditatie

ISO 15189 (M219), KF.TDM.02

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet