Terug
Bepaling Apotheek

Nevirapine

Startpagina Bepalingenwijzer
Synoniemen
Viramune
Materiaal

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Afnamevolume

Gewenst: 1,0 ml bloed
Minimaal: 0,5 ml bloed

Afnamecondities

Vermeld toedientijdstip laatste gift en afnametijdstip monster

Bepalings­frequentie

Eén keer per twee weken dinsdag  (oneven weken).
Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn.
NB: Analyse wordt overnacht uitgevoerd. De uitslag is de woensdagochtend bekend.

Algemene informatie

Synoniemen
Viramune

Aanvraag, materiaal en afname

Materiaal

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Afnamevolume

Gewenst: 1,0 ml bloed
Minimaal: 0,5 ml bloed

Afnamecondities

Vermeld toedientijdstip laatste gift en afnametijdstip monster

Verzendcondities

Kamertemperatuur

Bewaarcondities

Plasma; -20°C

Monsterontvangst

Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)

Verzendadres

UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht

Analyse en interpretatie

Methode

LC-MS/MS

Bepalings-frequentie

Eén keer per twee weken dinsdag  (oneven weken).
Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn.
NB: Analyse wordt overnacht uitgevoerd. De uitslag is de woensdagochtend bekend.

Referentie-waarden

Therapeutisch:
Dalspiegel > 3 mg/L
Dalspiegel bij nevirapine MVA: > 2 mg/L

Klinische betekenis

Hoge spiegels van nevirapine (>8.0 mg/L) zijn mogelijk geassocieerd met het optreden van hepatotoxiciteit. Lage spiegels zijn geassocieerd met een verhoogde kans op virologisch falen en resistentie ontwikkeling.

TDM van nevirapine is geïndiceerd in de volgende klinische situaties:
-Bij onvoldoende virologische respons
-Bij hepatotoxiciteit
-Bij vermoeden van therapie ontrouw
-Na bariatrische chirurgie
-Bij leverfunctiestoornis
-Bij nierfunctiestoornis
-Bij geneesmiddel-geneesmiddel interacties
-Bij geneesmiddel voedsel interacties
-Bij gebruik in de zwangerschap

Aanvullingen

Halfwaardetijd: 25 - 30 uur, Zie TDM monografie Radboud UMC: Nevirapine

Referenties

[1] TDM protocol Radboud UMC Nevirapine, versie 2014; geraadpleegd op 20/01/2022
[2] Richtlijn Spiegelbepalingen NVHB; geraadpleegd op 20/01/2022

Accreditatie

ISO 15189 (M219), KF.TDM.02

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet