Terug
Bepaling Apotheek

Olanzapine

Startpagina Bepalingenwijzer
Synoniemen
Zyprexa
Materiaal

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Afnamevolume

Gewenst: 1,0 ml bloed
Minimaal: 0,5 ml bloed

Afnamecondities

Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)

Bepalings­frequentie

Eén keer per week op dinsdag (overnacht, uitslag is woensdagochtend bekend)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 13:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn

Algemene informatie

Synoniemen
Zyprexa

Aanvraag, materiaal en afname

Materiaal

EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)

Afnamevolume

Gewenst: 1,0 ml bloed
Minimaal: 0,5 ml bloed

Afnamecondities

Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)

Verzendcondities

Bevroren; -20°C

Bewaarcondities

Plasma; -20°C

Monsterontvangst

Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313)

Verzendadres

UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht

Analyse en interpretatie

Methode

LC-MS/MS

Bepalings-frequentie

Eén keer per week op dinsdag (overnacht, uitslag is woensdagochtend bekend)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 13:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn

Referentie-waarden

Therapeutisch: 20 - 80 µg/L

Toxisch: > 100 µg/L

Klinische betekenis

Over het algemeen wordt geadviseerd om op basis van klinisch effect te doseren. Spiegelbepalingen kunnen geïndiceerd zijn bij slechte respons, onacceptabele bijwerkingen bij lage tot normale dosering, geneesmiddeleninteracties, leverfunctiestoornissen, stoppen met roken en bevestiging therapietrouw. [1]
Er zijn aanwijzingen dat er een concentratie-effect relatie voor olanzapine bij schizofrenzie bestaat. De ondergrens van de concentratie range zou 23 µg/l zijn [2]. De kinetiek van olanzapine vertoont interindividuele variatie door de invloeden van leeftijd, geslacht, rookgewoontes en comedicatie [3]Klik hier voor meer therapeutische informatie

Aanvullingen

Halfwaardetijd: gemiddeld 32 - 37 uur. Zie TDM monografie NVZA Olanzapine

Referenties

[1] Toxicologie monografie NVZA: Olanzapine; geraadpleegd op 12/04/2021
[2] Perry PJ et al, Olanzapine plasma concentrations and clinical response: acute phase results of the North American Olanzapine Trial. J. Clin. Psychopharmacol. 2001Feb;21(1):14-20.
[3] Gex-Fabry M et al, Therapeutic Drug Monitoring of Olanzapine: The Combined Effects of Age, Gender, Smoking, and Comedication. Ther. Drug Monitoring 2003 Feb;25(1):46-53.
[4] Farmacotherapeutisch Kompas: Olanzapine; geraadpleegd op 12/04/2021

Accreditatie

ISO 15189 (M219), KF.TDM.02

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet