Laatst gewijzigd:
- Synoniemen
- Lyrica
- Materiaal
-
EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)
- Afnamevolume
-
Gewenst: 0,5 ml plasma
Minimaal: 0,25 ml plasma - Afnamecondities
-
Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)
- Bepalingsfrequentie
-
2x per week (maandag en donderdag)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 14:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
NB: Analyse wordt overnacht uitgevoerd. De uitslag is de volgende ochtend bekend.
Algemene informatie
- Synoniemen
- Lyrica
Aanvraag, materiaal en afname
- Materiaal
-
EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2)
- Afnamevolume
-
Gewenst: 0,5 ml plasma
Minimaal: 0,25 ml plasma - Afnamecondities
-
Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel)
- Verzendcondities
-
Kamertemperatuur
- Bewaarcondities
-
Plasma; -20°C
- Monsterontvangst
-
Centrale Balie (G.03.330)
Balie Apotheek (D.00.313) - Verzendadres
-
UMC Utrecht
Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium
HP D.00.204
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht
Analyse en interpretatie
- Methode
-
LC-MS/MS
- Bepalings-frequentie
-
2x per week (maandag en donderdag)
Materiaal dient op de bepaling dag voor 14:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
NB: Analyse wordt overnacht uitgevoerd. De uitslag is de volgende ochtend bekend. - Referentie-waarden
-
Therapeutisch:
Concentraties tussen 2,8 – 8,3 mg/L zijn teruggevonden bij patiënten met epilepsie. Er is nog geen referentiewaardegebied op basis van effectiviteit/toxiciteitsbalans vastgesteld. - Klinische betekenis
-
Door een hoge biologische beschikbaarheid (> 90%), een lage plasma eiwitbinding (0%), weinig metabolisme (± 98% onveranderd in de urine), een brede therapeutische range, een korte halfwaardetijd en weinig toxiciteit, is de noodzaak voor TDM bij pregabaline niet groot. Door de renale klaring kan TDM nuttig zijn bij patiënten met verminderde nierfunctie of om therapietrouw te controleren. Door de korte halfwaardetijd is het moment van afname wel belangrijk [1].
- Aanvullingen
-
Halfwaardetijd is 4,6 – 5,8 uur, nierfunctiestoornissen verlengen de halfwaardetijd [1]. Overwegingen voor TDM bij pregabaline zijn: compliantie, verminderde nierfunctie, therapie optimalisatie in geval van onvoldoende of geen respons of toxiciteit. Onder een serumconcentratie van 2 mg/L heeft pregabaline geen therapeutisch effect. De relatie tussen dosering en plasmaconcentratie is bij hoge doses niet meer lineair. Door verzadiging van het L-aminozuur transport systeem neemt de absorptie af en daardoor is de plasmaconcentratie bij hoge doseringen lager dan verwacht.
- Referenties
-
[1] Matthew D. Krasowski; Therapeutic Drug Monitoring of the Newer Anti-Epilepsy Medications. Pharmaceuticals 2010, 3, 1909-1935
[2] KNMP kennisbank; geraadpleegd op 20/01/2022 - Accreditatie
-
ISO 15189 (M219), KF.TDM.02
Patiëntenzorg
Naar en in het ziekenhuis
Goed om te weten
Strategic Themes
Actueel
Werken bij het UMC Utrecht
Contact
Adres en route
Voor verwijzers
Afspraken
Verwijzingen
Uw afspraak of opname
Patiëntgegevens
Zorgprofessionals
Praktisch
Naar UMC Utrecht
In het ziekenhuis
Goed om te weten
umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies
Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.