Protrombinetijd in bloed

Screening extrinsieke route stollingscascade (factoren VII, X, V, II en fibrinogeen). Eventueel bij controle leverfunctie. Gebruik voor monitoren coumarine (vitamine K antagonist) de INR bepaling (zie aldaar). Bij aanvraag 'PT uitzoeken' wordt bij een verlengde PT de stollingsfactoren II, V, VII X en fibrinogeen bepaald. Bij twijfel of vragen: overleg met de laboratoriumspecialist (Dr Albert Huisman, klinisch chemicus).

5902-2

378720

Onderdeel van pakketten:
Tromboseneiging (pakket) Thrombosis tendency

via MUD procedure

Na-citraat, 5 mL (blauw)

0.6 mL
WKZ: 250 µL, echter minimale afname altijd een volledig correct gevulde citraatbuis (bij uitzondering een 1 mL citraatcupje, na vooraf toestemming voor capillaire afname)

Geen

Altijd een volle citraat buis afnemen (vullen tot de vulstreep).
De afnamebuis (citraat, blauwe dop) moet goed gevuld zijn (maximaal +/-10% afwijking van het beoogde vulvolume van de afnamebuis). Bloed voor stollingsbepalingen moet worden afgenomen d.m.v. een venapunctie (bij uitzondering m.b.v. een lijn/- katheter afname, waarbij vooraf een dummybuis moet worden afgenomen ivm eventuele contaminatie). Capillaire afname heeft het risico op stollingsactivatie en vochtbijmenging en daarmee op foutieve uitslagen. In het geval dat een venapunctie of een lijnafname echt niet mogelijk is, kan alleen na overleg met de dienstdoende klinisch chemicus (tel. 73510), een capillaire afname worden afgesproken. Voorkom onbedoelde bijmenging met infuusvloeistof of heparine. Zie hier voor preanalytische eisen.

Warm afdraaien 1x, bewaren bij kamertemperatuur

3 dagen, echter veel nabepalingen zijn maar beperkt toe te voegen in verband met de beperkte stabiliteit van de betreffende bepaling

Kamertemperatuur (±20°C): 4 uur; koelkasttemperatuur (2-8°C): niet mogelijk; Vriezer (-20°C): 2 weken, Vriezer (-70°C): 12 maanden. CDL: zie B3P08.

Stolbepaling
In gebruik sinds: 20-06-2018
Laatst aangepast: 20-06-2018

CDL, Centraal Laboratorium
Huispost G03.330
Heidelberglaan 100
3584CX Utrecht
088 75 58826

Continu

sec

8 - 90

Deze bepaling wordt uitgevoerd in het centraal laboratorium van het CDL, UMC Utrecht (locatie AZU; G.03.330), neem voor logistieke vragen contact op met het laboratorium op toestel 58826. Neem bij vakinhoudelijke vragen contact op met de laboratoriumspecialist.

Sterk hemolytisch, sterk icterisch of sterk lipemisch materiaal (bloed/plasma) kan leiden tot onbetrouwbare of niet-rapporteerbare uitslagen.

ISO15189: CH.TRH.01

CE-IVD

ja, erkende rondzending

ACL-TOP 750

SKML 2024: juistheid: +0,32%, precisie: 2,8%. Op basis iQC (feb 2025): PT (eenheid: seconden): niveau 24,0 sec.: 3,8%CV; niveau 12,6 sec.: 2,0 %CV; niveau 12,2 sec.: 1,6%CV.

50 uL

100 µL