Patiëntverhalen over zeldzame ziekten
Patiëntverhalen over zeldzame ziekten
Shanna over haar zeldzame nierziekte
Studeren en nu heerlijk skiles geven: ik doe wat ik leuk vind vertelt Shanna (18 jaar). Het gaat nu prima, maar op haar veertiende blijkt ze een zeldzame nierziekte te hebben...
‘Voor ons vielen vele puzzelstukjes op hun plek’
Mireille is moeder van een zoon met het 22Q11-deletiesyndroom. Om aandacht te vragen voor deze genetische afwijking, het op een na meest voorkomende syndroom in Nederland...
Larissa over de zeldzame ziekte van Von Willebrand
Bijna vier jaar lang kampte de nu 18-jarige Larissa van Doorn met hevige menstruaties die wel 36 dagen konden duren. De huisarts en gynaecoloog concludeerden dat er niks aan de hand was...
Amanda over de zeldzame aandoening oligodontie
Amanda Vos is erg tevreden met haar gebit, gemaakt in het UMC Utrecht. Als kind miste ze een aantal tanden. Andere kwamen bij het wisselen op vreemde plekken door, bijvoorbeeld in het...