Terug

Dyskeratosis Congenita vkgn

Patiëntfolder

Dyskeratosis Congenita betekentletterlijk ‘abnormale verhoorning’ (dyskeratosis) vanaf de geboorte (congenita). Het is een zeldzame erfelijke aandoening die wordt gekenmerkt door: 

  • Afwijkende pigmentatie van de huid. o Dunne, brokkelige en streepvormige nagels. 
  • Grijze haren op relatief jonge leeftijd. 
  • Witte plekken op de slijmvliezen van de mondholte (orale leukokeratose). 
  • Beenmergfalen (dit betekent dat de stamcellen in het beenmerg niet in staat zijn om voldoende rode en witte bloedcellen en bloedplaatjes aan te maken). 
  • Longfibrose (er ontstaat heel geleidelijk littekenweefsel in de longen, waardoor de longen niet goed functioneren en onvoldoende zuurstof kunnen opnemen). 
  • Een verhoogd risico op het ontstaan van specifieke vormen van kanker, waaronder bloedkanker en kanker van de hoornlaag van de slijmvliezen (plaveiselcelcarcinoom) van de mond, vagina, baarmoederhals en anus.

Via onderstaande link kunt u meer informatie verkrijgen over Dyskeratosis Congenita.

Informatie over Dyskeratosis Congenita

Contact uitklapper, klik om te openen

U heeft voor een afspraak een verwijsbrief van de huisarts nodig.

Polikliniek Genetica

088 75 538 00

genetica@umcutrecht.nl

De afdeling is bereikbaar van 8.00 - 17.00 uur. 


Bedankt voor uw reactie!

Heeft deze informatie u geholpen?
Graag horen we van u waarom niet, zodat we onze website kunnen verbeteren.

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet