De patiënten die gemeten zullen worden zijn patiënten die in het ziekenhuis een 12-afleidingen ECG ondergaan als onderdeel van routinematige klinische zorg. In de studie geïncludeerde patiënten zijn:
- 18 jaar of ouder;
- Ondergaan een 12-lead ECG;
- Zijn in staat informed consent te geven.
Patiënten worden niet geïncludeerd wanneer er geen meting uitgevoerd kan worden door redenen zoals anatomische beperkingen of het recentelijk gehad hebben van een sternotomie (<48 uur). Wanneer er van u een normaal hartfilmpje wordt gemaakt dan zal de laborant u vragen of er een extra meting mag worden gedaan.
Hoe lang duurt het onderzoek?
De meting duurt ongeveer 10 seconden en u hoeft niets te doen. De onderzoeker plaatst een klein apparaat ter grootte van een telefoon op uw borst waarna een meting van 10 seconden wordt gestart. Gedurende de meting moet u stil blijven liggen. De onderzoeker geeft aan wanneer de meting klaar is.
Bent u geschikt om mee te doen?
De onderzoeker of technicus heeft voorafgaand aan de meting vastgesteld dat u geschikt bent om mee te doen aan deze studie.
Wat is er anders dan bij gewone zorg?
Bij dit onderzoek is er een extra meting bij u gedaan. Deze meting wordt niet gebruikt om uw behandeling aan te passen en uw arts krijgt deze meting niet te zien. U wordt behandeld zoals dat gebruikelijk is.
Zijn er risico's verbonden aan deelname aan het onderzoek?
Nee.
Heb ik voordeel aan deelname aan het miniECG onderzoek?
Nee.
Als u meedoet aan dit onderzoek betekent het niet dat uw ziekte of symptomen ervan overgaan of dat u minder last krijgt van uw ziekte of symptomen. Maar met uw deelname helpt u de onderzoekers om meer inzicht te krijgen in de werkzaamheid van de nieuwe meting van het hartfilmpje.
