Terug

Neurofibromatose type 2 (NF2)vkgn

Patiëntfolder

Neurofibromatosis type 2 is een erfelijke aandoening waarbij er een verhoogd risico is op het ontwikkelen van tumoren in de hersenen en het ruggenmerg. De gemiddelde leeftijd waarop de tumoren ontstaan ligt tussen de 18 en 24 jaar. Bij ongeveer 10% van de patiënten openbaart de aandoening zich voor het 10de levensjaar. De tumoren ontstaan vaak als eerste ter hoogte van de gehoorzenuw en dan noemen we het een brughoektumor. Brughoektumoren zijn goedaardige gezwellen en groeien meestal heel langzaam en soms zelfs nauwelijks. Een brughoektumor kan gehoorverlies geven, oorsuizen en evenwichtsstoornissen. Door de groei van de tumor kan uitval ontstaan van de gehoor- en evenwichtszenuw. Ook kan een doof gevoel in het gezicht ontstaan.

Via onderstaande link kunt u meer informatie verkrijgen over Neurofibromatose type 2 (NF2)

Meer informatie over Neurofibromatose type 2 (NF2)

Contact uitklapper, klik om te openen

U heeft voor een afspraak een verwijsbrief van de huisarts nodig.

Polikliniek Genetica

088 75 538 00

genetica@umcutrecht.nl

De afdeling is bereikbaar van 8.00 - 17.00 uur. 


Bedankt voor uw reactie!

Heeft deze informatie u geholpen?
Graag horen we van u waarom niet, zodat we onze website kunnen verbeteren.

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet